연방 식품의약청 FDA가 두종류의 아이드롭을 추가로 리콜하기로 결정했다. FDA는 지난달 인도에서 생산된 아이드롭의 사용으로 한명이 목숨을 잃고 최소 다섯명이 영구적으로 시력을 잃은 뒤 이 브랜드의 사용을 금하고 리콜 조치를 내린 바 있다. 이번에 새로 리콜 조치가 내려진 두 종류의 아이드롭은 Pharmedica과 Apotex 제품으로, 이 제품들이 인도산 아이드롭과 같은 이유로 리콜이 됐는지 여부는 확인되지 않았다. 두 회사는 FDA의 … FDA, 인도산 눈약 리콜..영구실명 위험, 사망자도 나와 계속 읽기