화이자, 5~11세 백신 자료 제출…FDA, 몇 주 내 결론 전망 화이자가 독일 바이오앤테크와 공동 개발한 코로나19 백신의 5~11세 접종 승인을 위한 자료를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 28일(현지시간) AP통신 등에 따르면 화이자는 이날 FDA에 5~11세 소아·청소년 2000여명을 대상으로 한 코로나19 백신 임상시험 자료를 제출했다고 밝혔다. 화이자는 몇 주 내 FDA에 긴급사용승인을 신청할 것으로 예상된다며, 유럽의약품청(EMA) 등 다른 … 5-11세 코로나 백신 접종 시작 임박 계속 읽기